The entire INI-CRCT network team wishes you a year filled witch success and scientific progress.
The KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline for Anemia in Chronic Kidney Disease (CKD) provides updated, evidence-based recommendations and practice points to support the diagnosis, evaluation, and management of anemia in adults and children with chronic kidney disease (CKD), including individuals treated with dialysis or kidney transplantation. This guideline updates the KDIGO 2012 Anemia in CKD Guideline and reflects more than a decade of new evidence in anemia pathophysiology and treatment. The guideline was co-chaired by Jodie Babitt, MD (United States), and Marcello Tonelli, MD, SM, MSc, FRCPC (Canada).
Anemia is a common and burdensome complication of CKD, associated with reduced quality of life, increased cardiovascular risk, and a greater reliance on red blood cell transfusions. The updated guideline reflects advances in the understanding of anemia pathophysiology and treatment, and offers practical guidance across the full spectrum of CKD stages and care settings.
The KDIGO 2026 Anemia in CKD Guideline was developed using a rigorous and transparent methodology, including systematic reviews of the evidence and formal assessment of certainty using the GRADE approach. In addition to graded recommendations, the guideline includes population-based treatment algorithms and practice points designed to support consistent, evidence-informed anemia care across diverse healthcare systems, resource settings, and patient populations worldwide.
Excited to announce our new analysis from the Phase 3 PRECISION study is now published in Hypertension, a journal of the American Heart Association.
As an author and a PRECISION investigator, I’m proud to share this comprehensive analysis evaluating the efficacy and safety of a novel treatment in patients with chronic kidney disease and confirmed resistant hypertension.
Key highlights:
1. Robust evidence supporting blood pressure management in a population with high cardiovascular risk.
2. Safety profile consistent with the Phase 3 PRECISION study.
3. Potential implications for clinical practice in managing resistant hypertension among CKD patients.
EP PerMed – CARMEN2026 – Appel à projets transnational conjoint 2026 – Médecine Personnalisée pour les maladies CARdiovasculaires, MEtaboliques et réNales
Dans le cadre du partenariat Européen pour la médecine personnalisé, EP PerMed (soutenus par l’Union européenne dans le cadre d’Horizon Europe, accord de subvention n° 101137129), L’Agence Nationale de la Recherche, en partenariat avec 38 organismes de financement, lance son appel à projets transnational conjoint sur le thème « Médecine Personnalisée pour les maladies CARdiovasculaires, MEtaboliques et réNales (CARMEN2026) ». Le budget disponible pour cet appel est de 38 Mio€ (env.).
Les pays suivants (27) participent à la préparation de l’appel : Afrique du Sud, Allemagne, Autriche, Belgique, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Hongrie, Islande, Israël, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Norvège, Pays-Bas, Pologne, Portugal, République Tchèque, République Slovaque, Roumanie, Suède, et Turquie. Quatre des pays participants sont représentés par leur régions respectives (9) : Flandre (Belgique), Fédération Wallonie- Bruxelles (Belgique), Lombardie (Italie), Toscane (Italie), Açores (Portugal), Région Centre (Portugal), Andalousie (Spain), Catalogne (Espagne) et Navarre (Espagne).
Par cet appel, EP PerMed financera des projets de recherche en santé humaine portant sur des stratégies innovantes de médecine personnalisée pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires, métaboliques ou rénales. Les projets de recherche peuvent se concentrer sur une seule maladie ou explorer ces affections en combinaison.
Les projets de recherche devront aborder un ou plusieurs des aspects suivants :
- Le développement et la validation d’approches thérapeutiques personnalisées et innovantes pour le traitement de maladies cardiovasculaires, métaboliques ou rénales, et qui seront testées dans des modèles précliniques (ex : culture de cellules humaines, organoïdes, organes-sur-puce, modèles animaux spécifiques, modèles in-silico).
- L’identification et la validation de marqueurs ou signatures moléculaires, ainsi que de technologies de pointe, permettant de déterminer le dosage optimal des traitements, d’en suivre l’efficacité ou d’évaluer le risque d’effets indésirables, afin de personnaliser le parcours de soins, y compris dans le cadre de traitements combinés, des patients atteints de maladies cardiovasculaires, métaboliques ou rénales.
- L’identification et la validation de marqueurs ou signatures moléculaire de stratification, ainsi que de technologies de pointe de stratification, afin de développer des méthodes diagnostiques permettant de prédire et prévenir les comorbidités chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, métaboliques et rénales, et ainsi retarder la progression vers un syndrome cardiovasculaire-rénal-métabolique.
Dans le cadre de cet appel, bien que la recherche clinique puisse être financée, les essais cliniques de grande envergure ne sont pas éligibles. Les études cliniques proposées doivent être réalisables et pouvoir être menées à bien dans les délais et le budget prévus par cet appel.
Seuls les projets transnationaux seront financés.
L’ANR financera les partenaires français des projets sélectionnés. En respect avec les engagements de l’ANR, les participants s’engagent à déposer leurs publications au sein d’archives ouvertes, et à respecter le protocole de Nagoya concernant l’utilisation des ressources génétiques.
Continuation vs Discontinuation of Renin-Angiotensin System Inhibitors Before Major Noncardiac SurgeryThe Stop-or-Not Randomized Clinical Trial
What’s the impact of pre-operative cardiovascular risk on outcome of continuation vs discontinuation of renin-angiotensin system inhibitors before major non cardiac surgery? For an answer check this out.
🔬 Now Hiring: Postdoctoral Researcher in Cardiovascular Systems Biology (Nancy, France)
We are looking for a Postdoctoral Researcher (24 months) to join Clinical Investigation Center CIC-P 1433 / Inserm UMR_S 1116 (DCAC) in Nancy, France.
🎯 Project focus:
Endothelial glycocalyx alterations in HFpEF, using biomarkers, proteomics, multimodal data integration, and machine learning. The position is part of the EGAL-HF project, an ANR-funded program at the crossroads of cardiology, systems biology, and AI.
🛠️ You will work on:
• Integrating large clinical & omics datasets (STANISLAS, HOMAGE, ALDO-DHF, MEDIA-DHF)
• Modeling biological networks & HFpEF mechanisms
• Evaluating preventive therapeutic strategies (MRAs)
• Developing an integrated risk-stratification model
👤 Profile:
• PhD in a relevant field
• Strong skills in bioinformatics / biostatistics / ML
• Experience with R/Python/SAS and omics or clinical datasets
• International experience is a plus
📍 Nancy, France
🗓️ Start: March 2026 | 📅 Duration: 24 months
💶 Salary: €2,895–3,287 gross/month
⏳ Deadline: 15 January 2025
📩 Apply / Contact:
/ EGAL-HF post-doc
Feel free to share with potential candidates — we’re excited to welcome a motivated researcher to our team!
Nous avons eu le plaisir de réunir l’ensemble de nos équipes et partenaires à l’occasion de notre meeting annuel, qui s’est tenu les 26 et 27 novembre à Monaco.
Au programme : Table ronde, partage d’expérience et des moments de convivialité pour poursuivre ensemble nos ambitions. Merci à toutes et à tous pour votre participation et votre engagement.
The CVCT Workshop is an exclusive, high-level in-person meeting by invitation only, featuring a carefully selected group of expert faculty.
The workshop hosts a limited number of participants (40-50), including authoritative cardiologists, clinical trialists, principal investigators, and statisticians from academia, as well as senior R&D pharma experts, NIH representatives, and international regulatory experts.
The primary objectives of the CVCT Workshop are to enhance clinical trials, streamline regulatory approval processes, and facilitate the implementation of trial-based evidence.
This workshop aims to cultivate a multi-stakeholder exchange of ideas rather than the establishment of guidelines or rules.
Pré-annonce : EP PerMed – CARMEN2026 – Médecine Personnalisée pour les maladies « CARdiovasculaires, MEtaboliques et réNales »
Le partenariat européen pour la médecine personnalisée (MP), EP PerMed (soutenu par l’Union européenne dans le cadre d’Horizon Europe, accord de subvention n° 101137129), est une plate-forme pour la programmation conjointe d’activités régionales, nationales et européennes de soutien à la recherche et à l’innovation mettant en action le « Strategic Research & Innovation Agenda (SRIA) pour la médecine personnalisée (MP) (2023) », SRIA for PM (2023), grâce à un financement dédié à la recherche, au développement et à l’innovation.
Le JTC2026 financera des projets de recherche en santé humaine portant sur des stratégies innovantes de médecine personnalisée pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires, métaboliques ou rénales. Les projets de recherche peuvent se concentrer sur une seule maladie ou explorer ces affections en combinaison.
ERA4Health 2026 – Comprendre et prévenir le surpoids et l’obésité (PREVENT-OO) – Mécanismes de leur apparition et de leur progression, déterminants négligés et nouvelles stratégies pour les périodes cruciales de transition de vie
L’Agence Nationale de la Recherche (ANR) lancera un nouvel appel à projets transnationaux en novembre 2025 dans le cadre du Partenariat ERA4Health, visant à promouvoir un espace européen pour la santé. Cet appel se déroulera en deux étapes, soumission de pré-propositions et propositions complètes, et le processus d’évaluation des propositions complètes sera associé avec une phase de droit de réponse. Le lancement de cet appel est prévu le 13 novembre 2025 avec une date butoir pour déposer les pré-propositions fixée au 21 janvier 2026.
Pour plus d’informations, un webinaire d’information aura lieu le 18 novembre 2025, de 10h à 12h CET.
